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mercredi 23 octobre 2013

CATHÉTER CENTRAL



CATHÉTER CENTRAL


INDICATIONS MAJEURES ______________ _

Nutrition parentérale, utilisation d'inotropes, antibiothérapie prolongée, médicaments
veinotoxiques, traitements substitutifs.

QUELS CATHÉTERS?


• NB le choix de la taille des PICC Une dépend en premier lieu de la taille du

vaisseau dans lequel ils doivent être insérés.

• Une durée prolongée de cathétérisme veineux central (> 1 semaine} doit

conduire à la mise en place d'un cathéter Lunnelisé. L'indication d'un cathéter

à manchon est retenue pour des durées de cathétérisme > à 3-4 semaines.

• L'ablation d'un cathéter à manchon nécessite une AG

• Le cathéter épicutanéo-cave (KTEC} est le choix de première intention chez

le nouveau-né et le prématuré.

MISE EN PLACE _ ____ _ _ __________ _

• Une bonne sédation, voire une anesthésie générale, est un préalable indispensable.

A partir de 8-10 ans anesthésie locale éventuellement possible.

• Mise en place de l'extrémité distale du cathéter à la jonction 00-VCS.

• Quelle que soit la voie d'abord, la ponction se fait par voie échoguidée, en

respectant une asepsie chirurgicale rigoureuse .

...._ La radiographie de contrôle doit être faite avant la fi)(ation du

cathéter et après ablation du billot.

Veine jugulaire interne (en général droite)

• Billot transversal sous les épaules

• Tête légèrement tournée à gauche ou dans l'axe, en hyper extension.

La rotation de la tête peut modifier les rapports anatomiques entre la veine

jugulaire interne et la carotide. L'installation est guidée par le repérage

échographique: identifier le niveau de ponction en fonction du degré de

rotation de la tête pour lequel la veine jugulaire est positionnée le plus latéralement

par rapport à l'artère carotide.

• Asepsie chirurgicale.

• Aucun bénéfice de la position de Trendelenbourg < 1 an.

• Chez le jeune enfant, la veine jugulaire est proche: < 2 cm du plan cutané,

voire < de 1 cm chez le jeune nourrisson

• La sonde d'échographie est positionnée perpendiculairement à l'axe des

vaisseaux du cou, de telle sorte que la veine jugulaire soit visible au milieu

de l'écran.

• L'aiguille de ponction est orientée perpendiculairement par rapport à l'axe

de la sonde d'échographie («out plane»}, en direction de la veine jugulaire

avec un angle maximum de 30° par rapport au plan cutané, afin de pouvoir

monter le guide.


Veine sous c lavière (en général gauche)

• Billot longitudinal sous la colonne vertébrale.

• Bras étendus le long du corps (tirés doucement par un aide).

• Privilégier l'abord sus claviculaire échoguidé.

Voie d'abord sus c laviculaire

• Ponction au 1/3 moyen de la clavicule, sur la ligne mamelonaire, en s'appuyant

sur son bord supérieur.

• Direction oblique en dedans, légèrement en arrière et en bas avec un angle

de 15° par rapport à l'horizontale. La veine est ponctionnée après une

progression de 1 à 2 cm.

• Le risque de fausse route est moindre par cette voie, surtout chez le bébé

ou le nourrisson.

• Ponction échoguidée possible+++

Voie d'abord sous c laviculaire

• Ponction à l'union 1/3 interne et 1/3 moyen de la clavicule.

• Enroulement sous la clavicule.

• Direction oblique en haut, en dedans et en arrière avec un angle de 30° par

rapport à la peau, vers l'angle sterno costal, en visant la partie médiane du

creux sus sternal.

• Dès l'obtention d'un reflux franc, demander à un aide d'appuyer sur la

jugulaire interne homolatérale dans le triangle de Sédillot afin d'interdire la

fausse route vers le territoire céphalique.

A Attention aux essais répétés car le dôme pleural est proche.

Veine fémorale

• Billot sous la fesse pour installer le membre inférieur en rotation externe et

dégager ainsi la racine de la cuisse

• La sonde d'échographie est positionnée à la racine de la cuisse, dans l'axe

de l'arcade crurale, perpendiculairement à l'axe des vaisseaux fémoraux.

La veine est en position interne par rapport à l'artère.

• L'aiguille de ponction est orientée perpendiculairement par rapport à l'axe

de la sonde d'échographie (<<out plane,), en direction de la veine fémorale

avec un angle de 30° par rapport au plan cutané, afin de pouvoir monter le

guide.





PICC line = peripheral inserted central catheter

• Alternative à la mise en place d'un accès central conventionnel.

• Indications : nutrition parentérale, chimiothérapie et toutes les situations où

un accès veineux est indispensable chez un patient dont le capital veineux

est médiocre.

• Ne permet pas de s'affranchir d'une AG ou d'une sédation profonde chez

le petit enfant. Mise en place sous AL chez le grand enfant envisageable.

• Mise en place par ponction échoguidée, au niveau d'une veine profonde

du bras le plus souvent au-dessus du pli du coude (veine basilique, céphalique

ou humérale)

• L'extrémité distale doit être positionnée au niveau de la terminaison de la

VCS. NB: migration distale du KT lorsque le bras est en abduction.




ANESTHÉSIE D'UN ENFANT DRÉPANOCYTAIRE HOMOZYGOTE



ANESTHÉSIE D'UN ENFANT
DRÉPANOCYTAIRE HOMOZYGOTE




ÉVALUATION PRÉ-ANESTHÉSIQUE

La drépanocytose se caractérise par une anomalie de la polymérisation de

l'hémoglobine et surtout par une vascularrte chronique responsable d'une

atteinte polyviscérale (rein, poumon, foie, cerveau) à évaluer en préopératoire.

La prise en charge transfusionnelle préopératoire sera adaptée à chaque

patient et dépendra de 2 paramètres :

1. Le risque patient : les antécédents d'AVC, de syndrome thoracique aigu

et les anomalies du Doppler transcrânien sont considérés comme des

facteurs prédictifs de complications postopératoires.

2. Le risque c hirurgical :

• Risque faible:

- ORL (adénoïdectomie, yoyo), stomatologie, chirurgie cutanée, ophtalmologie,

chirurgie distale, hernies inguinale, ombilicale.

• Risque moyen :

- Amygdales, chirurgie génito-urinaire, chirurgie intra-abdominale, chirurgie

orthopédique.

• Risque élevé:

-Neurochirurgie. chirurgie thoracique. chirurgie cardiovasculaire.

BILAN PRÉOPÉRATOIRE

• NFS, groupe sanguin, RAI.

• Électrophorèse de l'hémoglobine avec taux d'hémoglobine S.

• Selon la clinique: échographie cardiaque, Doppler transcrânien.

• La prise en charge transfusionnelle sera faite en concertation avec l'hématologue

pour les chirurgies à risque moyen et élevé. Elle vise à abaisser la

concentration d'HbS entre 35% et 50 %, afin de diminuer les risques de complications

péri-opératoires. En fonction du taux d'hémoglobine préopératoire

une simple transfusion ou rarement un échange transfusionnel seront réalisés

avant l'intervention.

• Transfuser de préférence des concentrés globulaires phénotypés afin de

diminuer le risque d'allo-immunisation.

• Un échange transfusionnel est efficace pendant 3 à 5 semaines.

PRISE EN CHARGE ANESTHÉSIQUE ----- --- - --

• Il faut perfuser l'enfant avant l'intervention pour prévenir la déshydratation

qui favorise la falciformation et l'hyperviscosité.

• L'installation doit être rigoureuse en évitant les zones de compression,

source de stase sanguine.

Les modalités de l'anesthésie sont peu spécifiques

• Prévention de l 'hypoxémie: Fi0 2 50%.

• Prévention de l'hypothermie.

• Intérêt de l'anesthésie locorégionale pour l'analgésie postopératoire.

• L'hydratation et l'oxygénation seront poursuivies pendant 48 h après l'intervention.

Antibioprophylaxie

• Considérer le drépanocytaire comme un asplénique.

• En préopératoire: poursuivre l'administration de l'oracilline (prévention systématique

de l'infection à pneumocoque chez l'enfant)

• En peropératoire: antibioprophylaxie selon protocole local (cf. Antibiothérapie

et Antibioprophylaxie).

• En postopératoire: amoxicilline IV 1 00 mg/kg/j et relais par oracilline dès

reprise alimentaire.

ANCIEN PRÉMATURÉ DANS LA PREMIÈRE ANNÉE DE VIE

ANCIEN PRÉMATURÉ
DANS LA PREMIÈRE ANNÉE DE VIE


La prématurité se définit comme une naissance à un terme < 37 SA.
L'âge post-conceptionnel (APC) =terme + nombre de semaines de vie extrautérine.
Cette population d'enfants est exposée à un risque de morbidité respiratoire
plus importante.
La majorité des indications opératoires concernent la cure de hernie inguinale.

APNÉES __________________________________________ __

• FOR de survenue d'apnées après AG :
-Jeune âge gestationnel (risque inversement proportionnel à l'âge gestationnel).
- Anémie < 10 g/dl.
-Survenue d'apnées dans la période préopératoire récente.

• Privilégier les techniques d'anesthésie locorégionale pure (sans prémédication
et sans anesthésie générale de complément) comme la rachianesthésie
pour la chirurgie sous ombilicale.
• Imposant dans les cas où l'anesthésie générale est incontournable, une
durée de surveillance dépendante de I'APC, en salle de réveil ou dans une

unité de surveillance continue :
APC < 45 SA ou présence de FOR = > surveillance 1 2 heures
45 SA < APC < 60 SA = > surveillance 6 heures
• Administration de caféine (1 amp = 2 ml = 50 mg de citrate de caféine soit
25 mg de caféine) : 20 mg/kg de citrate de caféine, IVL sur 30 min en sortie
de bloc, si AG.
• En cas d'apnées persistantes, envisager une CPAP nasale, éventuellement
associée à un relais per os par 5 mg/kg/j de citrate de caféine.
• En l'absence d'urgence, il est raisonnable d'attendre le terme corrigé de
45 SA avant de procéder à une cure chirurgicale de hernie inguinale chez
l'ancien préterme car dans cette population d'enfant, le risque d'étranglement
herniaire reste faible (collet large) et après le terme corrigé de 45 SA,
le risque respiratoire diminue beaucoup. Cependant, cette attitude reste
une décision concertée avec le chirurgien.

DYSPLASIE BRONCHO-PULMONAIRE -----------

• Définition: oxygéna-dépendance persistant à 36 semaines d'âge corrigé
ou au 28"m" jour de vie.
• Il faut privilégier I'ALR (péridurale analgésique) aux morphiniques intraveineux
pour extuber plus précocement les nourrissons.
• En l'absence d'urgence, attendre le sevrage de l'oxygène

AMBULATOIRE -·--- _ --·------

• Pas d'ambulatoire avant le terme corrigé de 60 semaines d'APC

PARTICULARITÉS PHYSIOLOGIQUES DE L'ENFANT



PARTICULARITÉS PHYSIOLOGIQUES
DE L'ENFANT


RESPIRATION-------------------

• Compliance pulmonaire réduite associée à une compliance thoracique élevée

chez le nouveau né et le nourrisson :

- Risque de collapsus inspiratoire des voies aériennes en VS.

- Volume de fermeture élevé.

-Auto PEP 2-3 cmH20 (frein glottique) chez le nourrisson et le petit enfant

pour maintenir la CRF.

=» PEP à introduire dès le début de l'induction inhalatoire.

• Pressions d'insufflation élevées chez le prématuré, le nouveau-né et le

nourrisson (petit diamètre des voies aériennes).

• Espace mort -1/3 du Vt (2-3 ml/kg quel que soit l'âge) = réduire+++

espace mort secondaire au masque, filtre et circuit de ventilation.

• Ventilation alvéolaire (VA) élevée chez le nourrisson et le jeune enfant

(besoins en oxygène accrus, besoins métaboliques importants) avec une

augmentation de la FR inversement proportionnelle à l'âge et stabilité du Vt

à 7-8 ml/kg quel que soit l'âge (VA= 120-130 ml/ kg/min chez le nouveauné

et le nourrisson vs 60 ml/kg/min chez l'adulte).

• CRF réduite =réserves en 0 2 faibles, VAICRF = 5 chez le nourrisson (vs

1 ,4 chez l'adulte)

• Travail respiratoire augmenté = fatigabilité importante. Ventilation assistée

impérative chez le nouveau-né et le nourrisson intubé

• Réponse au C02 diminuée notamment en cas d'hypoxémie.

• Plus l'enfant est petit. plus la stimulation pharyngée peut entraîner une

apnée obstructive.

• Respiration nasale préférentielle jusqu'à l'âge de 2-3 mois (sonde orogastrique < 3 mois)

FONCTION CARDIOVASCULAIRE ------------

• Masse myocardique faible à la naissance.

• Immaturité des fonctions systoliques et diastoliques durant les premiers

mois de vie = sensibilité aux variations de charge.

• Débit cardiaque FC-dépendant durant les premiers mois de vie.

• Répartition préférentielle de la vol émie dans le territoire cave supérieur chez

le jeune enfant: bonne tolérance des anesthésies rachidiennes.

• Hypertrophie du secteur extra-cellulaire durant la première année de vie :

mauvaise tolérance de la déshydratation.

• Définition de l'hypotension: (cf. Monitorage peropératoire).

FONCTION RÉNALE----------------

• Tubulopathie physiologique jusqu'à l'âge de 4-5 mois= réduction du pouvoir

de concentration des urines, fuites sodées chez le prématuré, seuil

d 'élimination des bicarbonates abaissé.

• Fonction glomérulaire mature vers 1 an. Clairance de la créatinine- 20 ml!

min/1 , 73 m2 chez le nouveau-né (triple à la fin du 1"' mois de vie)

PHYSIOLOGIE CÉRÉBRALE------------ - -

• Compliance cérébrale réduite chez le jeune enfant (déplacement de la

courbe de compliance à gauche).

• Plage d'autorégulation du débit sanguin cérébral étroite chez le nouveau

né et le nourrisson.

• Grande sensibilité de l'enfant à l'encéphalopathie hyponatrémique (proscrire

les solutés très hypotoniques, contrôler les débits des perfusions+++).

RÉPARTITION DES LIQUIDES DANS L'ORGANISM E-----



BIOLOGIE DE L'ENFANT

Le nouveau-né est hypoprotidémique (hypoalbuminémie) ce qui entraîne

pour la plupart des agents anesthésiques, une fraction libre importante. Sa

réserve glucidique est basse (d'où la nécessité d 'une durée de jeûne courte).

Il existe une tendance à l'hypocalcémie chez le nouveau-né due à une fonction

parathyroïdienne immature et à des stocks en Vit D faibles.

HÉMOSTASE DE L'ENFANT -------------Tous

les facteurs vitamine K dépendants sont abaissés à la naissance (prot

C, IX, X, VIl, Il). Ceci est dû à l'immaturité des synthèses hépatiques et à un

déficit en vitamine K. Les enfants nourris au sein ont un déficit en vitamine K

(le lait maternel ne contenant pas de vitamine K). Le TCA peut être considéré

comme normal si le rapport malade/témoin est inférieur à 1,2.

(NB : les sérums témoins sont souvent des sérums adultes ce qui explique

l'allongement possible du TCA, sans significativité clinique). La constatation

d 'un allongement même modéré du TCA doit conduire à des explorations

complémentaires et à une concertation avec l'hématologue afin de conclure

sur le risque hémorragique éventuel.

Il existe 2 pics de risque thrombotique chez l'enfant, l'un à la naissance (déficit

en AT-Ill, protéine Cet S), l'autre à la puberté. Ces risques sont augmentés

lors des infections et en cas de cathétérisme veineux central.

NUMÉRATION GLOBULAIRE D E L'ENFANT-------Ces

valeurs sont données à titre indicatif, il faut bien évidemment prendre en

compte les normes retenues par les laboratoires.





ANTIBIOTHÉRAPIE ET ANTIBIOPROPHYLAXIE ANTIBIOTHÉRAPIE CHEZ L'ENFANT: POSOLOGIES



ANTIBIOTHÉRAPIE ET ANTIBIOPROPHYLAXIE
ANTIBIOTHÉRAPIE CHEZ L'ENFANT: POSOLOGIES



NIB: Ne jamais dépasser les posologies de l'adulte

'' Posologie des aminosides fonction de la gravité du tableau clinique,

du terrain et du germe

• Administrer les posologies maximales en cas de sepsis sévère, choc septique,

oedèmes ± hypoalbuminémie, interactions médicamenteuses avec

induction enzymatique pour éviter le sous dosage.

• Durée de traitement habituelle 48-72 h. Au-delà de 5 jours, surveillance de

la résiduelle.

• Dosages plasmatiques (pic et résiduel) en cas d'insuffisance rénale

Intervalle d'administration des aminosides chez le NN et le

prémat uré.






ANTIBIOPROPHYLAXIE. _ _ _ ______ _ _ __ _

(cf. Anesthésie: antibioprophylaxie en chirurgie pédiatrique).




lundi 21 octobre 2013

BILAN PRÉOPÉRATOIRE



BILAN PRÉOPÉRATOIRE


Il est prescrit à la fin de la consultation de pré-anesthésie après interrogatoire

des parents et examen clinique de l'enfant.

BILAN D'HÉMOSTASE ________________ _

• Avant l'âge de la marche ou en cas de chirurgie hémorragique, le bilan

d 'hémostase et la numération plaquettaire sont systématiques.

• Après l'âge de la marche, le bilan d 'hémostase n'est prescrit qu'en cas

d 'anomalie détectée à l'interrogatoire et/ou à l'examen clinique.

Questions posées aux parents concernant l'enfant et la fratrie:

~ Saignement plus de 24 hou transfusion sanguine après un traumatisme ou

un acte chirurgical. mineur (circoncision,. suture d'une plaie ... )? · ..

• Saigr)ement p-lus de 12 h après la sediori du c.ôrdon ombilical (carnet ·de santé) '? ·

• Après une eXtraction dentaire : saignemeht dans la nuit, ou après 24 h ou

· néces$ité d'une.suture.chirurQicale? . .

• Présence d'une ou plusieurs hématuries spontanées.?

·• Ecchymoses fréquentés sans cause apparente ?

• Epistaxis ayant néèessité'un traitement chirurgical ?

• Saignement .plus de 15 min après. une ponction veir.~euse ?

• Hémi:ùorre au point d.e·vaccination·?

• Tendance aU' saignement «continu>• ·? . ,- ,

• Présence ~·~n cépha:Jhén:~atome _ qu d'uhe'bosse sérosanguine néonatale?

• Présencè"de,gingiv'orragie··àu brossag·e ou à la perte d'une dent de lait ?

• Prise'.récente d'AINS ou salycilés? . .

• 1,'-ntécéden(persé>t;lnel ou familial : hémop~ilie, maladie de Willebrand, pur..

pù·ra thro'rribopênique auto-immun, leucémie ?

Signes recherchés à l'examen clinique de l'enfant en rapport avec

une pathologie impliquant un risque de saignement

• Ecchymoses. hématomes évoquant une diathèse hémorragique

• Pâleur signant une anémie

• Jctère, tiépatomégi:lliê~ splénomég?lle'

• Pétéchies ·

• Hémarthrosès

• Une réponse affirmative à l'une des questions ou la présence d'un de ces

signes cliniques invitent à demander une exploration biologique de l'hémostase

en concertation avec un médecin hémobiologiste : TCA, temps

de Quick ±cofacteurs, numération plaquettaire, bilan de Willebrand, PFA.

• Quel que soit le type d'ALR envisagé, il ne faut pas pratiquer de bilan

systématique lorsque la marche est acquise et l'étape clinique totalement

négative (anamnèse et examen clinique).

AUTRES EXAMENS ________________ _

Les autres examens (ionogramme sanguin, fonction rénale, groupe sanguin,

échographie cardiaque ... ) ne sont demandés qu'en présence d 'une pathologie

pré-existante ou d'une intervention le justifiant.




CONSULTATION D'ANESTHÉSIE AVEC LES PARENTS



CONSULTATION D'ANESTHÉSIE
AVEC LES PARENTS



L'enfant doit être accompagné par son père ou sa mère. Ce sont les seuls,

avec l'enfant, à pouvoir recevoir l'information claire, loyale et appropriée sur

l'anesthésie et ses risques.

INTERROGATOIRE DU OU DES PARENTS ET LECTURE DU
CARNET DE SANTÉ __

Antécédents médicaux et chirurgicaux de l'enfant, allergie, recherche d'un

syndrome hémorragique (cf. Bilan préopératoire), infection ORL récente ou

en cours, tabagisme passif(> 5 cigarettes/j), antécédents familiaux (myopathie,

coagulopathie).

EXAMEN DE L'ENFANT (INTERLOCUTEUR PRIVILÉGIÉ) __ _

• Poids, taille.

• Examen standard.

• Examen ORL: enfant enrhumé+++, difficultés d'intubation (syndrome dysmorphique),

identification des dents mobiles.

• Repérage des abords veineux, noter le côté du pouce •• sucé"·

CONTRE-INDICATIONS TEMPORAIRES À L'ANESTHÉSIE (cf.

enfant enrhumé) ____________________________________________ _

LES EXAMENS SELON LA CHIRURGIE (cf.Bilan préopératoire) _ _
HÔPITAL DE JOUR (HDJ) - --------- - ----

• Critères autorisant I'HDJ: âge> 3 mois, présence de 2 adultes nécessaires

(dont 1 parent) lors du retour en voiture pour les enfants < 1 0 ans. La

durée de trajet hôpital-domicile n'est plus un critère d'exclusion, à condition

d'avoir un accès facile aux soins à proximité du domicile (convention).

• Information adaptée, personnalisée et compréhensible pour les parents

mais également pour l'enfant: consignes de jeûne, consignes sur l'analgésie

postopératoire et la reprise de l'alimentation.

• Consigner par écrit les recommandations faites.

• L'HOJ est contre-indiqué chez l'ancien prématuré: âge corrigé < 60 SA

INFORMATION ET CONSENTEMENT CONSIGNÉS SUR LE

DOSSIER - - ------- --------------

• Technique d'anesthésie notamment ALR, monitorage invasif.

• Transfusion (chirurgie des tumeurs, des gros vaisseaux ou du foie),

• Analgésie postopératoire.

• Remettre un texte d'information (document AOARPEF).

• L'autorisation d'opérer et d'anesthésier doit être signée par les 2 parents,

conformément à la loi du 4 mars 2002 sur l'autorité parentale, qu'ils soient

en couple ou séparés. En cas de parents séparés, il ne faut pas confondre

" droit de garde » et .. autorité parentale " . La déchéance des droits parentaux

procède soit de l'absence de reconnaissance pendant la première

année de vie soit d'une décision de justice.

" PRESCRIRE , LE JEÛNE, LA PRÉM ÉDICATION ---- -Le

jeûne préopératoire


w L'eau, le jus de pomme sans pulpe et le thé sont des liquides clairs.

•• Le lait et les jus de fruits avec pulpe sont des solides.

Dans le cadre de l'urgence, on compte 6 h de jeûne à partir de l'heure du

traumatisme.

La pommade EMLA® (cf. Utilisation de I'EMLA®)

La prémédication

• Objectif : réduction de l'anxiété de séparation et des troubles du comportement

postopératoire, compliance lors de l'induction.

• Elle s'adresse plus particulièrement aux enfants de 1 à 6 ans et aux adolescents.

Inutile avant 6 mois.

• Les benzodiazépines seront évitées en cas d'obstruction des voies

aériennes supérieures ou de myopathie,

• La voie intramusculaire est proscrite.

Midazolam

• Utiliser la forme injectable 1 amp = 5 ml= 5 mg, 30 min avant l'induction.

• Voie orale: 0,3-0,5 mg/kg dans une cuillerée d'eau sucrée,

• Cette molécule a une ~ vie courte (< 2 h). Propriétés: anxiolyse, sédation,

amnésie, myorela.xant, anticonvulsivant. Ne pas dépasser une dose totale de 10 mg.

Clonidine

• Utiliser la forme injectable 1 amp = 1 ml = 150 ~g à 60 à 90 minutes avant l'induction.

• Voie orale: 4 ~g/kg dans une cuillerée d'eau sucrée.

• Associer de l'atropine: 20 à 40 ~glkg

• Elle peut être injectée en IVL, en peropératoire, à la posologie de 2 IJg/kg,

pour prévenir l'agitation postopératoire. Elle diminue les CAM des halogénés

de 30 à 40 %. Elle n'est pas dépresseur respiratoire (amygdales obstructives++).

Hydroxyzine

• Aucune efficacité démontrée.

Hypnose

• Technique d'avenir, elle permet de diminuer l'anxiété à l'induction et de

réduire les troubles du comportement postopératoires

Estomac plein

Administrer avant l'induction: ranitidine (Raniplex®) effervescente: 2 mg/kg

(maximum 300 mg).